QIAGEN meldet Zahlen für das zweite Quartal 2005

Konsolidierter Quartalsumsatz innerhalb der Erwartungen - überspringt zum ersten Mal die $100 Millionen Grenze - Gewinn pro Aktie am oberen Rand der Erwartungen Venlo, Niederlande, 8. August 2005 - QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt, Prime Standard: QIA) meldet die Ergebnisse für das zweite Quartal 2005 sowie das am 30. Juni endende erste Halbjahr 2005.

Der konsolidierte Umsatz lag innerhalb und der Gewinn pro Aktie (earnings per share) lag am oberen Ende der Erwartungen, die von QIAGEN am 15. Februar gemeldet und am 3. Mai 2005 für diese Periode bestätigt worden sind.

Im zweiten Quartal stieg der konsolidierte Umsatz des Unternehmens im Vergleich zum Vorjahresquartal von $98,6 Millionen um 2% auf $100,4 Millionen. Legt man die gleichen Umrechnungskurse der Fremdwährungen wie zur Berechnung der Unternehmenserwartungen vom 3. Mai 2005 zu Grunde, so hätte der konsolidierte Umsatz des Unternehmens im zweiten Quartal 2005 $101,9 Millionen betragen. Bereinigt um den konsolidierten Umsatz des Geschäftsbereiches synthetische DNA in Höhe von $9,9 Millionen, den das Unternehmen zum Ende des zweiten Quartals 2004 verkauft hat, stieg der konsolidierte Umsatz im zweiten Quartal 2005 um 13% von $88,7 Millionen im Vergleichszeitraum 2004. Das berichtete operative Ergebnis sank im zweiten Quartal 2005 von $22,9 Millionen im Vorjahresquartal um 6% auf $21,6 Millionen und der konsolidierte Gewinn stieg von $8,8 Millionen um 57% auf $13,8 Millionen im zweiten Quartal 2005. Der Gewinn pro Aktie (diluted earnings per share) stieg im Vergleichszeitraum um 50% von $0,06 auf $0,09 im zweiten Quartal 2005.

Das operative Ergebnis enthielt im zweiten Quartal 2004 akquisitionsbedingte Abschreibungen auf immaterielle Wirtschaftsgüter sowie Verlagerungs- und Restrukturierungsaufwendungen insbesondere in Zusammenhang mit der Verlegung QIAGENs Nordamerikanischer Marketing- und Vertriebsorganisation von Valencia, Kalifornien nach Germantown, Maryland in Höhe von $2,1 Millionen ($1,4 Millionen nach Steuern) sowie Aufwendungen in Zusammenhang mit dem Verkauf des Geschäftsbereiches synthetische DNA in Höhe von $9,8 Millionen ($4,7 Millionen nach Steuern) und im zweiten Quartal 2005 akquisitionsbedingte Aufwendungen und Abschreibungen auf immaterielle Wirtschaftsgüter in Höhe von $3,8 Millionen ($2,7 Millionen nach Steuern). Bereinigt um diese Aufwendungen stieg das operative Ergebnis von $25,0 Millionen im zweiten Quartal 2004 um 2% auf $25,4 Millionen im zweiten Quartal 2005 und der bereinigte konsolidierte Gewinn von $14,9 Millionen um 11% auf $16,4 Millionen. Der bereinigte Gewinn pro Aktie stieg im gleichen Zeitraum von $0,10 um 10% auf 0,11 im zweiten Quartal 2005.

Im ersten Halbjahr 2005 blieb der konsolidierte Umsatz des Unternehmens annähernd unverändert bei $195,4 Millionen im Vergleich zu $194,7 Millionen im ersten Halbjahr 2004. Bereinigt um den konsolidierten Umsatz des Geschäftsbereiches synthetische DNA in Höhe von $20,3 Millionen, den das Unternehmen im zweiten Quartal 2004 verkauft hat, stieg der konsolidierte Umsatz im ersten Halbjahr 2005 um 12% von $174,4 Millionen im Vergleich zum ersten Halbjahr 2004. Das berichtete operative Ergebnis stieg im ersten Halbjahr 2005 von $41,0 Millionen im Vergleichszeitraum um 5% auf $43,0 Millionen und der konsolidierte Gewinn stieg von $20,2 Millionen um 37% auf $27,7 Millionen im ersten Halbjahr 2005. Der Gewinn pro Aktie (diluted earnings per share) stieg im Vergleichszeitraum um 36% von $0,14 auf $0,19 im ersten Halbjahr 2005. Bereinigt um akquisitionsbedingte Abschreibungen von immateriellen Wirtschaftsgütern und Aufwendungen in Höhe von $3,3 Millionen ($2,2 Millionen nach Steuern) im ersten Halbjahr 2004 und $4,3 Millionen ($3,0 Millionen nach Steuern) im ersten Halbjahr 2005 sowie Aufwendungen in Zusammenhang mit dem Verkauf des Geschäftsbereiches synthetische DNA in Höhe von $9,8 Millionen ($4,7 Millionen nach Steuern) im zweiten Quartal 2004 stieg der bereinigte operative Gewinn im ersten Halbjahr 2005 von $44,3 Millionen in 2004 um 7% auf $47,3 Millionen, der konsolidierte Gewinn von $27,1 Millionen um 14% auf $30,8 Millionen und das Ergebnis pro Aktie von $0,18 um 17% auf $0,21 im ersten Halbjahr 2005.

QIAGENs zweites Quartal 2005 unter konstanten Wechselkursen:

"Wir sind sehr zufrieden mit den Ergebnissen für das zweite Quartal 2005. Wir haben unsere Umsatz- und Ergebnisziele erreicht und erleben eine sehr dynamische Phase mit der Verwirklichung unserer strategischen Pläne. Wir zeigen hohe organische Wachstumsraten und bauen weitere innovative Produktlinien auf", sagte Peer Schatz, QIAGENs Chief Executive Officer. "Gleichzeitig verfolgen wir unsere strategischen Pläne hinsichtlich externer Wachstumsmöglichkeiten. Wir sind stolz darauf, dass wir eine Reihe von wichtigen Partnerschaften aufbauen und einige erfolgreiche Transaktionen abschließen konnten. Alleine seit April 2005 haben wir sechs Akquisitionen realisiert, die unsere internen Ressourcen in idealer Weise ergänzen und somit unsere Marktführerschaft und unser Wachstum in unseren Kernmärkten weiter stärken."

" QIAGEN blickt auf ein positives zweites Quartal 2005 zurück. Der konsolidierte Umsatz des Unternehmens, berechnet auf Umrechnungskursen für Fremdwährungen von Januar 2005, lag innerhalb der Erwartungen, das operative Ergebnis übertraf die Erwartungen und der Gewinn pro Aktie lag am oberen Ende der Prognosen des Unternehmens für dieses Quartal", sagte Roland Sackers, QIAGENs Chief Financial Officer. "Das Geschäftsumfeld entspricht unseren Erwartungen und wir sind davon überzeugt, dass wir unsere ökonomischen und strategischen Ziele, die wir für die zweite Jahreshälfte 2005 gesetzt haben, erreichen." Highlights:

Akquisition der Schlüsseltechnologien von LumiCyte, Inc. und SuNyx GmbH: Auf Nanotechnologie basierende "on-chip" Probenvorbereitung für MALDI Massen-spektrometrie.

Akquisition der Nextal Biotechnologies: Aufbau einer führenden Marktposition in der präanalytischen Probenvorbereitung für Protein Kristallisation.

Akquisition der artus GmbH: Erlaubt eine optimierte und synchronisierte Kombination von Probenvorbereitung und Test und erhöht den Wert QIAGENs als Partner der molekulardiagnostischen Industrie.

PreAnalytiX PAXgene TM Blood RNA System erhält 510(k) Freigabe ("de novo" Klassifizierung) von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und das TÜV-Zertifikat zur CE-Kennzeichnung für den europäischen Markt sowie eine ISO 9001:2000 und EN ISO 13485:2003 Zertifizierung durch den TÜV.

Start einer gezielten Vertriebsinitiative im Bereich Pharmakogenetik.

Akquisition der RNAture: Produktportfolio Nukleinsäureaufreinigung ("smart plastics") von Hitachi Chemical Research, Inc.

Markteinführung des Produktportfolios für integrierte, genomweite RNAi (Genesilencing) und SYBR Green -basierende PCR (Polymerase-Kettenreaktion) Tests, das als weltweit erstes und größtes Produktportfolio dieser Art gesehen wird.

QIAGEN and Affymetrix Inc. geben die Markteinführung der neuen GeneChip® Globin-Reduction Kits von Affymetrix sowie begleitender Protokolle bekannt. Die Protokolle wurden in Zusammenarbeit mit PreAnayltiX, einem Joint Venture zwischen QIAGEN N.V. und BD (Becton, Dickinson and Company), entwickelt.

Erweiterung der Vertriebsvereinbarung mit Abbott über QIAGENs molekulardiagnostische Tests RealArt TM .

Erhalt einer exklusive Lizenz von Procognia Limited zur Vermarktung und zum Vertrieb von Procognias eigener "on-chip" Technologie zur Proteinglykoanalyse als neue Anwendung zur "gezielten Fraktionierung".

Strategische Kooperation mit Epigenomics zur gemeinsamen Entwicklung und Einführung eines Goldstandards zur präanalytischen Probenvorbereitung für DNA-Methylierung für die Diagnostik und Forschung.

Herstellungs- und Vertriebsvereinbarung mit Veridex, LLC, einer Johnson&Johnson Tochtergesellschaft über die Einbindung von QIAGENs präanalytischer Probenvorbereitung in Veridex’ Diagnostikprodukte.

Akquisition der in Peking ansässigen Tianwei Times, einem führenden Entwickler, Hersteller und Zulieferer für Produkte zur Nukleinsäureprobenvorbereitung in China.

Eröffnung einer Tochtergesellschaft in Stockholm, Schweden für den direkten Vertrieb von QIAGENs Gesamtproduktportfolio und Services an ihre Kunden in Skandinavien.

Eröffnung einer Tochtergesellschaft in Wien für den direkten Vertrieb von QIAGENs Gesamtproduktportfolio und Services an ihre Kunden in Österreich.

Weiteres:

Änderungen im PreAnayltiX Vertriebskanal: Mit der erfolgreichen 510(k) Klassifizierung wird PreAnalytiX weiterhin rapide wachsen und seine Rolle als Standard in der Molekulardiagnostik weiter ausbauen. PreAnayltiX erhielt die 510(k) Klassifizierung für sein PAXgene TM Blood RNA Systems von der Food and Drug Administration (FDA) früher als erwartet. Daher haben die beteiligten Parteien an PreAnaylytiX, einem Joint Venture zwischen QIAGEN N.V. und BD (Becton, Dickinson and Company) beschlossen, die Struktur der Vertriebskanäle für PreAnalytiX IVD-klassifizierten Produkte (für den Einsatz in der molekularen Diagnostik zugelassene Produkte) neu zu definieren. PreAnalytiX Produkte setzen sich normalerweise aus zwei Komponenten zusammen: dem Entnahmeröhrchen und der Nukleinsäureaufreinigung. Die neue Vertriebsstruktur sieht den Vertrieb der PreAnalytiX Entnahmeröhrchen mit der gerade erteilten 510(k) Klassifizierung bei BD, während die Distribution aller Aufreinigungsprodukte sowie der Vertrieb der PreAnayltiX Entnahmeröhrchen nur für den Forschungsbereich (RUO = research use only) bei QIAGEN verbleibt. Diese Vertriebslösung erlaubt es Kunden, die ein FDA zugelassenes PreAnalytiX IVD-klassifiziertes Produkt benötigen, dies zusammen mit anderen Probenentnahmeröhrchen von BD über den hoch standardisierten Vertriebskanal von BD zu beziehen. Die verbesserte Vertriebsstrategie wird damit auch die Standardisierung der Probenentnahme durch PreAnalytiX Produkte enorm beschleunigen. Als Folge der neuen Vertriebsstruktur wird QIAGEN ca. 2% geringere Umsätze in der zweiten Jahreshälfte und im Geschäftsjahr 2006 realisieren. QIAGEN erwartet aber keine Auswirkungen auf den angekündigten Gewinn pro Aktie, da die Verteilung des Gewinns des PreAnalytiX Joint Venture weiterhin der vereinbarten 50:50 Verteilung folgt, unabhängig davon, durch welchen Vertriebskanal die Produkte vertrieben werden.

Auftragsproduktion: QIAGEN ist führend in der DNA Aufreinigung für gentherapeutische Anwendungen. Das größte strategische Interesse des Unternehmens liegt dabei im Verkauf von Aufreinigungsprodukten. Um seinen Kunden den Eintritt in diese Anwendung zu erleichtern, hat QIAGEN einen Service zur Auftragsherstellung von Plasmid DNA angeboten. Dieser Service wurde von Partnern unter Anleitung von QIAGEN und mit Einsatz von QIAGEN Aufreinigungstechnologie angeboten. QIAGEN hat beschlossen, die bisherigen Geschäftsbedingungen, unter welchen dieser Service angeboten wurde, zu ändern, wodurch in Zukunft die Umsätze aus diesem Service nicht mehr bilanziell erfasst werden. QIAGEN erwartet als Folge eine Reduktion der erwarteten Umsätze für das verbleibende Geschäftsjahr 2005 in Höhe von ca. $2,5 Millionen, erwartet aber keinen Effekt auf den erwarteten Gewinn pro Aktie.

Detaillierte Informationen zu QIAGENs Geschäfts- und Finanzzahlen werden im Rahmen einer vom Unternehmen gehaltenen Telefonkonferenz am 9. August 2005 um 15:30 CET präsentiert. Die entsprechenden Präsentationsfolien sind ca. 60 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz auf der Internetseite des Unternehmens unter www.qiagen.com/goto/080905 verfügbar. Die Telefonkonferenz kann auch über das Internet unter www.qiagen.com/goto/080905 mitverfolgt werden.Über QIAGEN

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft mit Tochtergesellschaften in Deutschland, den USA, Kanada, Japan, Großbritannien, der Schweiz, Österreich, Frankreich, Italien, Norwegen, Schweden, Australien und den Niederlanden. Das Unternehmen gilt nach eigener Einschätzung als weltweit führender Hersteller innovativer Produkte und Technologien zur Trennung und Reinigung von Nukleinsäuren und Proteinen. Das umfangreiche Produktangebot des Unternehmens umfasst über 320 Produkte zur Trennung, Reinigung und Handhabung von Nukleinsäuren und Proteinen, der Amplifikation von Nukleinsäuren, sowie Geräte für molekularbiologische Automation, synthetische Nukleinsäuren und verwandte Dienstleistungen. QIAGEN-Produkte werden weltweit in über 42 Ländern an wissenschaftliche Forschungsinstitute sowie führende Unternehmen im Pharma- und Biotechnologiebereich verkauft. Aufbauend auf einer starken Position innerhalb des Forschungsmarktes konnte QIAGEN sein Produktportfolio sehr erfolgreich auf neue kommerzielle Märkte, wie molekulare Genetik (Genomics), Wirkstoffentwicklung basierend auf genetischer Information, molekulare Diagnostik, Gentherapie und Entwicklung genetischer Impfstoffe, ausrichten. QIAGEN beschäftigt weltweit über 1500 Mitarbeiter. Weitere Informationen finden Sie unter www.QIAGEN.com.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als vorausschauende Angaben gelten. Soweit in dieser Meldung Prognosen über QIAGENs Produkte, Märkte, Strategie oder operativer Ergebnisse angegeben werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen, was eine Reihe von Unsicherheiten und Risiken einschließt. Dazu zählen u.a. die Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das Risiko in Zusammenhang mit Abhängigkeiten von Logistik), Schwankungen der Betriebsergebnisse, die gewerbliche Entwicklung des Marktes für molekulare Diagnostik auf Nukleinsäure-Basis sowie der Märkte für angewandte Tests, der Markt für Proteinforschung, der Markt für genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und unerwartete technologische Fortschritte, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich saisonbedingter Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten bei der Anpassung von Produkten an integrierte Lösungen und die Produktion solcher Produkte, die Fähigkeit der Unternehmen, neue Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den Produkten der Konkurrenz abheben, Marktakzeptanz neuer Produkte, und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die die Unternehmen bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht haben.

 

Kontakt: QIAGEN N.V. Spoorstraat 50 5911 KJ Venlo Niederlande IR Abteilung Tel.: +49 2103 29 11710 Fax +49 2103 29 21710



Quelle: QIAGEN / pressrelations.de

09.08.2005 - 10:02 Quelle: pressrelations.de | Gelesen: 178 X